Гиповитаминоз А часто возникает при нарушениях пищеварения. Он проявляется заболеваниями кожи, глаз, иммунными нарушениями, патологией половой системы и другими состояниями. В статье рассказано, как восполнить недостаток витамина с помощью продуктов питания и лекарственных средств, а также как его выявить с помощью анализов.
Читать далее
Анемия Даймонда-Блекфена — редкая форма апластической анемии, возникающая с рождения. Ее можно предположить, если ни в одном из анализов крови ни разу не был обнаружен нормальный уровень гемоглобина и эритроцитов.
Читать далее
Транспозиция магистральных сосудов — врожденный порок сердца, сопровождающийся неправильным отхождением от сердца аорты и легочного ствола. Обычно детям с таким диагнозом требуется операция в первые дни жизни.
Читать далее
Хроническая ревматическая болезнь сердца развивается постепенно после перенесенной стрептококковой инфекции. Она заключается в формировании приобретенных клапанных пороков и постепенном развитии сердечной недостаточности.
Читать далее
Врожденный гипотиреоз — низкая выработка гормонов щитовидной железы, начиная с периода новорожденности. Такие дети отстают от сверстников в росте и развитии, у них страдает интеллект. Ранняя диагностика врожденного гипотиреоза — основа успешного лечения этого состояния.
Читать далее
Тетрада Фалло — распространенный врожденный порок сердца, при котором венозная кровь попадает в артерии, не обогащаясь кислородом в легких. Заболевание характеризуется одышкой и синюшностью кожи и требует хирургической операции в грудном возрасте ребенка.
Читать далее
Коарктация аорты — врожденный порок сердца, проявляющийся сужением этого сосуда и недостаточным кровообращением тканей, лежащих ниже этого сужения. В результате отмечается отставание ребенка в росте, заболевания легких, органов пищеварения, нервной системы. Основа лечения — операция в дошкольном возрасте.
Читать далее
Кариотипирование — исследование образцов биоматериала взрослого или ребенка для выявления хромосомных изменений. Анализ назначается при бесплодии, а также для диагностики генетических заболеваний. О том, как он проводится, и какие результаты могут быть получены, рассказано в статье.
Читать далее
Фосфат-диабет необходимо заподозрить при отставании ребенка в росте, рахитической деформации конечностей и неэффективности терапии обычными дозами витамина Д. Это заболевание имеет генетическую природу и требует длительной терапии. При своевременно начатом лечении все нарушения компенсируются.
Читать далее
Хронический ринит у взрослых и детей может иметь разные причины, симптомы и тактику лечения. Об этом рассказывается в нашей статье.
Читать далее
Гистиоцитоз Х — группа заболеваний, возникающих у детей, характеризующихся поражением иммунной системы, крови, анемией, очагами деструкции костей и симптомами со стороны многих других органов. Ребенку требуется длительное консервативное лечение.
Читать далее
Синдром Моркио — редкое наследственное заболевание, поражающее преимущественно кости. У больного ребенка значительно страдает физическое развитие при сохраненном интеллекте. Лечение болезни продолжается в течение всей жизни, для реабилитации используются немедикаментозные, лекарственные средства, физиотерапия, лечебная физкультура.
Читать далее
Се5рповидно-клеточная анемия — наследственное заболевание крови, сопровождающееся кислородным голоданием и нарушением развития всех органов. Спасти жизнь такому пациенту может только своевременное качественное лечение.
Читать далее
Синдром Шерешевского — Тернера — генетическая аномалия, возникающая у новорожденных женского пола, проявляющаяся половым и физическим недоразвитием, низким ростом, деформацией конечностей и черепа, бесплодием.
Читать далее
Синдром Хантера — редкое наследственное заболевание, сопровождающееся поражением соединительной ткани. В результате страдают сердце, кости, головной мозг, суставы и другие органы. Лечение болезни затруднено, поэтому важно вовремя проходить необходимые УЗИ-скрининги во время беременности для ранней диагностики этого тяжелого заболевания.
Читать далее
Вторичный гиперальдостеронизм — патология надпочечников, возникающая в ответ на недостаточное кровоснабжение почек. Он сопровождается значительным повышением давления, судорогами, мышечной слабостью, а у детей — задержкой роста и развития.
Читать далее
Аутоиммунный полигландулярный синдром — множественное поражение эндокринных желез, сопровождающееся соответствующими симптомами и часто проявляющееся уже в детстве. Это тяжелое заболевание требует постоянного лечения у эндокринолога. О его причинах, симптомах, диагностике и терапии рассказано в статье.
Читать далее
Синдром Барттера обычно возникает у детей, даже новорожденных. Это генетическое заболевание, сопровождающееся потерей калия и воды, задержкой роста, судорогами и мышечной слабостью, образованием в почках камней и почечной недостаточностью. Раннее выявление патологии способствует своевременной коррекции состояния здоровья.
Читать далее
Гипофизарный нанизм, или карликовость — задержка роста вследствие недостатка соматотропного гормона. Своевременное выявление и лечение этого заболевания дает возможность ребенку нормально расти и развиваться.
Читать далее
Опухоль Вильмса, или нефробластома, — одна из частых опухолей в педиатрии. Важно как можно раньше распознать это заболевание у ребенка. Из нашей статьи вы узнаете о ранних признаках нефробластомы, способах ее диагностики и лечения.
Читать далее
Синдром Неймеген — генетическое заболевание, сопровождающееся задержкой роста и развития, деформацией скелета, бесплодием у женщин, иммунодефицитом, частыми инфекциями дыхательных путей и злокачественными опухолями.
Читать далее
Талассемия — заболевание крови, вызванное нарушением образования гемоглобина и приводящее к гемолитической анемии разной степени тяжести.
Читать далее
Болезнь Минковского-Шоффара — врожденное заболевание крови, сопровождающееся быстрым распадом измененных эритроцитов в крови. Она может протекать практически бессимптомно или становиться причиной желчно-каменной болезни, задержки роста и развития детей, гемолитических кризов.
Читать далее
Вторичные иммунодефициты вызваны угнетением иммунитета под действием внешних или внутренних причин. Они сопровождаются инфекционными, в том числе грибковыми заболеваниями, задержкой роста, аутоиммунными и аллергическими состояниями.
Читать далее
Первичный иммунодефицит — дефект иммунной системы, вызванный врожденной патологией клеточного или гуморального звеньев иммунитета. Дети отстают в росте и развитии, часто болеют инфекционными заболеваниями. Лечение болезни длительное, нередко помогает только трансплантация костного мозга.
Читать далее
Анкилостомоз — глистная инвазия, сопровождающаяся поражением кишечника и развитием железодефицитной анемии. Она распространена в регионах с теплым климатом и легко передается через грязную воду и продукты питания. Лечение заключается в приеме антибиотиков и лечении анемии.
Читать далее
Метагонимоз — паразитарное заболевание, развивающееся при попадании в кишечник червя-сосальщика. Оно развивается при употреблении в пищу недостаточно термически обработанной рыбы, сопровождается нарушением пищеварения и интоксикацией, а также аллергическими реакциями.
Читать далее
Синдром Фанкони — врожденное или приобретенное нарушение обмена веществ, проявления которого вызваны снижением усвоения кальция, фосфора, аминокислот и других веществ. В результате страдает развитие костной ткани, возникает почечная недостаточность и другие многочисленные патологические состояния.
Читать далее
Соматотропный гормон обладает анаболическими свойствами, ускоряя обмен веществ и усиливая рост тканей. Он вырабатывается в гипофизе, поэтому основная причина нарушений его синтеза — опухоль этого органа. О симптомах, лабораторных признаках и заболеваниях, сопровождающихся нарушением секреции СТГ, рассказано в нашей статье.
Читать далее
Читайте в нашей статье о вегетарианстве с точки зрения врача. Мы рассказываем о видах вегетарианства, его пользе при различных заболеваниях. Вместе с тем, говорится и о недостатках такого образа жизни и противопоказаниях к нему. Даны советы людям, желающим стать вегетарианцами.
Читать далее