Бронхиолит у детей: почему возникает, чем проявляется, как лечить

Бронхиолит — тяжелое заболевание дыхательных путей, сопровождающееся лихорадкой, одышкой, синюшностью лица ребенка и другими опасными симптомами. Лечение проводится в стационаре, и чем раньше оно начато, тем быстрее наступит выздоровление.

Читать далее

Респираторный дистресс-синдром новорожденных: чем опасен, принципы лечения, прогноз

Респираторный дистресс-синдром — нарушение дыхания, связанное с незрелостью легочной системы и чаще возникающее у недоношенных детей. Наша статья посвящена причинам патологии, ее проявлениям, принципам диагностики и лечения РДС.

Читать далее

Туберкулезная интоксикация у детей и подростков: как заметить вовремя

Первичная туберкулезная интоксикация — ранняя стадия туберкулеза. Она возникает у детей, непривитых БЦЖ, в организм которых попали микобактерии туберкулеза, обычно на фоне ослабленного иммунитета. О ранних признаках заболевания рассказано в статье.

Читать далее

Фосфат-диабет у детей: причины, симптомы, принципы лечения

Фосфат-диабет необходимо заподозрить при отставании ребенка в росте, рахитической деформации конечностей и неэффективности терапии обычными дозами витамина Д. Это заболевание имеет генетическую природу и требует длительной терапии. При своевременно начатом лечении все нарушения компенсируются.

Читать далее

Гемолитико-уремический синдром у детей: причины, симптомы, лечение

Гемолитико-уремический синдром — тяжелое поражение почек и системы крови, возникающее у детей младшего возраста после перенесенной кишечной инфекции. Родителям необходимо знать о его начальных признаках и вовремя обращаться за медицинской помощью.

Читать далее

Синдром Моркио: причины, симптомы, лечение

Синдром Моркио — редкое наследственное заболевание, поражающее преимущественно кости. У больного ребенка значительно страдает физическое развитие при сохраненном интеллекте. Лечение болезни продолжается в течение всей жизни, для реабилитации используются немедикаментозные, лекарственные средства, физиотерапия, лечебная физкультура.

Читать далее

Мукополисахаридоз 2 типа (синдром Хантера): особенности течения, методы лечения

Синдром Хантера — редкое наследственное заболевание, сопровождающееся поражением соединительной ткани. В результате страдают сердце, кости, головной мозг, суставы и другие органы. Лечение болезни затруднено, поэтому важно вовремя проходить необходимые УЗИ-скрининги во время беременности для ранней диагностики этого тяжелого заболевания.

Читать далее

Врожденная дисфункция коры надпочечников: признаки, принципы диагностики и лечения

При врожденной дисфункции коры надпочечников отмечаются 2 главных синдрома — потеря калия с мочой и нарушение полового созревания, вплоть до ложного гермафродитизма. О симптомах, диагностике и лечении заболевания у детей рассказано в нашей статье.

Читать далее

Как проявляется аутоиммунный полигландулярный синдром, лечение

Аутоиммунный полигландулярный синдром — множественное поражение эндокринных желез, сопровождающееся соответствующими симптомами и часто проявляющееся уже в детстве. Это тяжелое заболевание требует постоянного лечения у эндокринолога. О его причинах, симптомах, диагностике и терапии рассказано в статье.

Читать далее


Пузырно-мочеточниковый рефлюкс у детей: причины, симптомы, лечение

Пузырно-мочеточниковый рефлюкс у детей возникает в основном при врожденных аномалиях развития мочевыводящих путей. В дальнейшем он может стать причиной хронического пиелонефрита. О том, как распознать болезнь и как ее лечить, рассказано в статье.

Читать далее

Нефробластома у детей: особенности течения, современные методы лечения

Опухоль Вильмса, или нефробластома, — одна из частых опухолей в педиатрии. Важно как можно раньше распознать это заболевание у ребенка. Из нашей статьи вы узнаете о ранних признаках нефробластомы, способах ее диагностики и лечения.

Читать далее

«Весенние» кишечные инфекции у детей

От кишечных инфекций не застрахован ни один ребенок, а с приходом тепла частота таких заболеваний всегда возрастает. Причина этого явления проста: теплая погода обеспечивает оптимальные условия для роста и размножения болезнетворных микроорганизмов. Кроме того, становятся оптимальными и условия для передачи возбудителей инфекции в организм ребенка — в теплое время года малыши больше времени проводят на […]

Читать далее

Синдром Неймеген: причины, симптомы, как помочь больному

Синдром Неймеген — генетическое заболевание, сопровождающееся задержкой роста и развития, деформацией скелета, бесплодием у женщин, иммунодефицитом, частыми инфекциями дыхательных путей и злокачественными опухолями.

Читать далее

Синдром Чедиака-Хигаси: причины, симптомы, как помочь больному

Синдром Чедиака-Хигаси — наследственное заболевание, проявляющееся с рождения альбинизмом, сопровождающееся многочисленными инфекционными процессами, злокачественными опухолями, кровоточивостью.

Читать далее

Синдром Вискотта-Олдрича у детей: причины, симптомы, лечение

Синдром Вискотта-Олдрича — наследственное заболевание, сопровождающееся иммунодефицитом, кровоточивостью и поражением кожи. Современная медицина располагает средствами для улучшения качества жизни таких больных, однако они нуждаются в усиленном уходе и постоянном лечении.

Читать далее

Зрение школьника: как избежать проблем?

Современные дети сталкиваются с колоссальными зрительными нагрузками и в школе, и в свободное от учебы время. Письменные задания, как и раньше, достаточно велики, сохраняется необходимость читать программную литературу на русском и иностранных языках. Помимо стандартных задач присутствуют и творческие задания — рефераты, презентации, увеличилось количество уроков информатики, да и на других предметах школьники все чаще […]

Читать далее


Уход за кожей груди в период лактации

Для новорожденного младенца материнское молоко — лучшая пища, идеально соответствующая его потребностям и запросам. Однако не всегда удается наладить грудное вскармливание без проблем, даже если молока хватает. Одна из причин— неправильный или недостаточный уход за грудью. О чем нужно помнить, и как ухаживать за молочными железами, чтобы процесс кормления крохи не был омрачен?

Читать далее

Поллиноз: как помочь ребенку?

Поллинозом называют специфическую аллергическую реакцию, возникающую в ответ на контакт с пыльцой растений. При наличии предрасположенности, поллиноз может развиться уже в первые годы жизни малыша. Чаще всего аллергия на пыльцу проявляется интенсивным насморком и слезотечением, нередко ей сопутствуют аллергические реакции на некоторые продукты питания.

Читать далее

Вторичный иммунодефицит у детей: причины, симптомы, принципы лечения

Вторичные иммунодефициты вызваны угнетением иммунитета под действием внешних или внутренних причин. Они сопровождаются инфекционными, в том числе грибковыми заболеваниями, задержкой роста, аутоиммунными и аллергическими состояниями.

Читать далее

Первичные иммунодефициты у детей: факторы риска, проявления, как помочь ребенку

Первичный иммунодефицит — дефект иммунной системы, вызванный врожденной патологией клеточного или гуморального звеньев иммунитета. Дети отстают в росте и развитии, часто болеют инфекционными заболеваниями. Лечение болезни длительное, нередко помогает только трансплантация костного мозга.

Читать далее

Желтуха новорожденного: что делать?

Не всегда желтушность кожи и слизистых указывает на патологию. Существует понятие физиологической желтухи новорожденных, которая связана с происходящим в первые дни жизни разрушением красных кровяных телец. В период новорожденности такое окрашивание появляется у многих детей и немало беспокоит их родителей. Почему появляется желтуха у новорожденных?

Читать далее

Коронавирусная инфекция у детей: что ее вызывает, признаки, принципы лечения

Коронавирусная инфекция — распространенное ОРЗ, сопровождающееся насморком, реже сухим кашлем, осиплостью голоса. У маленьких детей не исключен бронхит, пневмония, бронхообструктивный синдром. Лечение в основном симптоматическое.

Читать далее

Эшерихиоз у детей

Эшерихиоз — болезнь, сопровождающаяся болью в животе, рвотой, поносом, интоксикацией и обезвоживанием. Она требует немедленной консультации инфекциониста, но в большинстве случаев заканчивается выздоровлением.

Читать далее

Синдром Элерса-Данлоса: что это, почему возникает и как проявляется

Синдром Элерса-Данлоса — врожденное заболевание, сопровождающееся растяжимостью и ранимостью кожи, гипермобильностью и подвывихами суставов, поражением зубов, глаз, сердца и других органов. Патология связана с нарушением строения соединительной ткани. Лечение симптоматическое.

Читать далее

Часто болеющие дети и иммуномодуляторы. Обзор свойств препарата Полиоксидоний

сли организм малыша недостаточно силен и не может успешно справляться с инфекциями в условиях неблагоприятной экологии, эпидемий (гриппа, например), стрессов, то прием иммуномодулятора – может быть необходимым условием для выздоровления

Читать далее

Синдром Ларсена: причины, симптомы, лечение

Редкое генетическое заболевание — синдром Ларсена — сопровождается нарушением строения суставов, позвоночника, костей скелета, среднего уха, трахеи. Оно может быть выражено слабо и не требовать лечения. В тяжелых случаях проводится длительное этапное лечение у ортопеда, челюстно-лицевого хирурга, физиотерапевта и других врачей.

Читать далее

Синдром Марфана: симптомы, диагностика, принципы лечения

Синдром Марфана — редкое генетическое заболевание, сопровождающееся слабостью соединительной ткани. В результате страдают связки, кости, мышцы, стенки сосудов, сердце, глаза и другие органы. Лечение должно быть комплексным и продолжаться всю жизнь. В этом случае качество жизни пациентов сохраняется в течение многих лет.

Читать далее

Болезнь Кавасаки у детей

Болезнь Кавасаки относится к аутоиммунным васкулитам, поражая сосуды разных органов. Опасность болезни связана с поражением сердца и тромбозами. Лечение консервативное под наблюдением нескольких специалистов. В некоторых случаях требуется вмешательство сосудистого хирурга.

Читать далее