Фенилкетонурия: что это за заболевание, симптомы, лечение, прогноз

Фенилкетонурию еще называют фенилпировиноградной олигофренией в связи с тяжелым поражением центральной нервной системы фенилпировиноградной кислотой и другими производными фенилаланина. Это наследственное заболевание, в основе которого лежит ферментативная недостаточность и нарушение метаболизма аминокислот, в частности – фенилаланина. Больные дети часто рождаются от здоровых родителей, которые являются переносчиками мутантного гена. Девочки болеют несколько чаще, чем мальчики.

Частота встречаемости данной патологии различна в разных странах мира. Так, в России 1 случай болезни приходится на 8-10 тысяч новорожденных, тогда как в Японии – 1:100000. Практически не встречается она у представителей негроидной расы и евреев-ашкенази.


Почему возникает

В основе заболевания лежит генная мутация.

В настоящее время медицинской науке известно несколько видов фенилкетонурии, которые имеют не только разные причины, но и свои особенности течения. Среди них можно выделить 3 основных:

  1. Классическая фенилкетонурия. Это заболевание, связанное с мутацией гена, расположенного на длинном плече 12 хромосомы, который кодирует активность фермента фенилаланин-4-гидроксилазы. Он обеспечивает превращение фенилаланина в тирозин. Вследствие дефицита этого фермента (выраженность его может быть различной) в тканях накапливаются фенилаланин и его производные (фенилпировиноградная, фенилмолочная, фенилуксусная кислота и др.).
  2. Фенилкетонурия 2-го типа. При данной патологии также нарушается процесс метаболизма фенилаланина, но механизм его несколько иной. Генный дефект располагается в 4 хромосоме. Он приводит к дефициту фермента дигидроптеридинредуктазы, участвующего в восстановлении активной формы тетрагидробиоптерина, который необходим в организме для гидроксилирования аминокислотных остатков.
  3. Фенилкетонурия 3-го типа. Этот вариант болезни связан с недостаточностью другого фермента, который обеспечивает синтез тетрагидробиоптерина. Вследствие дефицита последнего формируются метаболические блоки на пути преобразования фенилаланина в тирозин.

Продукты метаболизма этой аминокислоты оказывают токсическое воздействие на головной мозг, что приводит к нарушению нейропсихического развития у ребенка и необратимым изменениям в нервной системе. Усугубляет состояние больных дефицит катехоламинов и меланина, возникающий в организме из-за недостаточного образования тирозина.

Существует определенная зависимость между особенностями клинической картины заболевания и степенью активности пораженного фермента.

  • При полном отсутствии ферментов у человека обнаруживаются все характерные черты заболевания.
  • При частичном снижении их активности выявляется различная степень задержки развития и церебральные нарушения.

Симптомы классической фенилкетонурии

Ферментативная недостаточность проявляет себя в первые 6 месяцев жизни. Причем при рождении сложно заметить какие-либо отклонения. Новорожденный выглядит вполне здоровым. Только иногда могут выявляться аномалии развития скелета и внутренних органов. У большинства таких детей имеются признаки гипопигментации:

  • бледная кожа;
  • светлые волосы;
  • голубые глаза.

Первые симптомы обнаруживаются у ребенка на 2-6-м месяце жизни. К ним относят:

  • вялость;
  • слабый интерес к окружающему миру (или его отсутствие);
  • беспокойство;
  • высыпания на коже (по типу дерматитов, экземы);
  • повышенная чувствительность кожи к травматизации;
  • судороги;
  • «мышиный запах» (выделение с мочой фенилацетата);
  • срыгивание и рвота.

Позже становится заметным отставание в развитии. Особенно страдает нейропсихическая сфера и формирование интеллекта. В психологическом статусе больных отмечают:

  • несформированность игровой и предметной деятельности;
  • отсутствие дифференцировки эмоциональных реакций;
  • речевые расстройства.

Дети не стремятся к общению с родителями, эмоции их обеднены. Большая часть таких лиц имеют идиотию или олигофрению. Но в литературе описаны отдельные случаи заболевания, когда у ребенка был выявлен нормальный интеллект.

Физическое развитие у больных нарушено в меньшей мере, но признаки его изменения также имеют место при этом заболевании:

  • низкий рост;
  • запоздалое прорезывание зубов;
  • малые размеры черепа;
  • характерная поза у ребенка (стоит, опустив голову и широко расставив ноги, согнутые в коленях и тазобедренных суставах; сидит, поджимая ноги);
  • изменение походки (покачивание и передвижение мелкими шажками) и др.

Такие дети поздно начинают сидеть и ходить. У них наблюдаются различные неврологические расстройства:

  • тремор конечностей (дрожание);
  • гиперкинезы (внезапно возникающие непроизвольные движения);
  • эпилептические припадки;
  • атаксия.

Нарушения работы внутренних органов для фенилкетонурии не типичны, если нет врожденных пороков.

Атипичные формы болезни

К ним относят фенилкетонурию 2-го, 3-го типа и другие редко встречающиеся варианты патологического процесса. Для каждого из них характерны свои особенности течения, но среди них можно выделить и общие черты:

  • ранняя манифестация (проявляет себя с первых недель жизни);
  • тяжелая умственная недостаточность;
  • наличие признаков повышенной возбудимости и гиперрефлексии;
  • спастический тетрапарез (не функционируют все 4 конечности) и др.

Болезнь быстро прогрессирует. Ее исход может быть неблагоприятным (смерть в возрасте 2-3 лет).

Диагностика

Анализ крови на фенилкетонурию проводят каждому ребенку еще в роддоме.

Чем раньше ребенку поставлен диагноз «фенилкетонурия», тем лучше прогноз и больше вероятность нормального развития интеллекта.

В связи с высокой распространенностью данной патологии, тяжестью течения и реальной возможностью профилактического лечения ВОЗ включила ее в список наследственных заболеваний, для выявления которых проводится массовый скрининг новорожденных. Все дети на 4-5-й день жизни должны обследоваться на фенилкетонурию. Для этого у ребенка производят забор крови, пропитывают ее каплей специальный бланк и отправляют на исследование в лабораторию медико-генетического центра. По результатам этого анализа (уровень фенилаланина) оценивают вероятность развития болезни у ребенка.

  • При обнаружении стойкой гиперфенилаланинемии проводится дифференцирование классической формы болезни от атипичных.
  • При незначительном увеличении концентрации этой аминокислоты в крови проводятся повторные анализы.

В более старшем возрасте предположить наличие заболевания у ребенка врач может на основании клинических данных. Особенно высокий риск его развития имеют дети, в семьях которых уже регистрировались случаи болезни. Подтвердить диагноз позволяют лабораторные исследования:

  • определение уровня фенилаланина в крови (более 900 мкмоль/л);
  • выявление его производных в моче (проба Феллинга);
  • обнаружение дефектных генов с помощью молекулярно-генетических методов (полимеразно-цепная реакция).

Лечение

Основу лечения больных фенилкетонурией составляет лечебное питание. Причем чем раньше оно начато, тем лучше его результаты.

Специфическая диета назначается незамедлительно после постановки диагноза (желательно с первых дней жизни по результатам скрининга). Рацион больного ребенка составляют по принципу резкого ограничения фенилаланина, содержащегося в пище. Для этого из него исключают продукты, богатые белком:

  • блюда из мяса или рыбы;
  • сосиски и колбасы;
  • творог и твердый сыр;
  • яйца;
  • хлеб и выпечка;
  • крупы и бобовые;
  • орехи;
  • шоколад.

Фенилаланин относится к числу незаменимых аминокислот, поэтому для обеспечения нормального роста и развития ребенка это соединение должно присутствовать в рационе, но в минимальных количествах. Питание таким детям назначают соответственно возрасту и массе тела.

К числу разрешенных продуктов относят:

  • овощи;
  • молоко;
  • сливочное и растительное масло;
  • фрукты;
  • сахар;
  • безбелковые крупы, макароны, хлеб;
  • амилофены (малобелковые крахмалсодержащие продукты);
  • мед;
  • джем, варенье.

Количество белка, полученного естественным путем (с пищей), в диете рассчитывают с учетом содержания в продуктах фенилаланина и допустимых его суточных количеств. На его долю приходится не более 20-22 % от возрастной физиологической нормы. Недостающее количество протеинов восполняют за счет специально разработанных лечебных продуктов, которые частично или полностью лишены токсичного для таких лиц химического соединения:

  • гидролизаты белка (Афенилак, Лофеналак, Нофелан);
  • смеси аминокислот (Тетрафен, Фенил-Фри).

Также в состав этих смесей входят:

  • витамины;
  • микроэлементы;
  • полиненасыщенные жирные кислоты.

Следует отметить, что некоторые из этих продуктов имеют неудовлетворительные органолептические свойства. Детям не нравится их вкус и запах. Это может вызывать снижение аппетита, отказ от еды, тошноту и даже рвоту. В таких случаях необходимо уменьшить дозу смеси или заменить ее на другую. Более современные лечебные продукты (Афенилак, Тетрафен) хорошо переносятся детьми. Для предотвращения диспепсических явлений их постепенно вводят в рацион больного, начиная с малых доз. Необходимое суточное количество гидролизата разделяют на несколько приемов и назначают после еды с грудным молоком, соком, компотом.

Важная особенность диетического лечения – строгий контроль содержания фенилаланина в сыворотке крови. На начальных этапах лечения его проверяют 1 раз в неделю, при достижении целевых значений – 1 раз в месяц, а у детей старше года – 1 раз в 2-3 месяца.

Отмену диетотерапии начинают не ранее 10-летнего возраста, когда нервная система уже не так чувствительна к фенилаланину. Расширение рациона проводят в течение нескольких недель. При этом контролируют изменение лабораторных показателей и состояние ребенка. Для лиц женского пола вопрос о продолжительности лечебного питания имеет особое значение, так как в будущем, при желании иметь детей, им рекомендуют соблюдать элементную диету до наступления беременности и в течение всего периода вынашивания ребенка.

Из медикаментов таким пациентам назначают:

  • витаминные комплексы;
  • ноотропные средства (Церебролизин, Энцефабол);
  • лекарственные средства, улучшающие микроциркуляцию (Трентал);
  • препараты, нормализующие тканевой обмен (цитохром С, АТФ);
  • аминокислоты с разветвленной цепью – лейцин, изолейцин, тирозин (конкурентное ингибирование транспортных систем).

В настоящее время поиск новых методов лечения фенилкетонурии продолжается. Предприняты попытки лечения больных растительным ферментом, способным превращать токсичную аминокислоту в безвредные метаболиты. У некоторых больных эффективно применяется кофактор пораженного фермента (тетрагидробиоптерин).

Атипичные формы болезни в большинстве случаев малочувствительны к диетотерапии. Таким лицам обычно назначается тетрагидробиоптерин.


Заключение

Количество богатых белком продуктов в рационе больного фенилкетонурией должно быть резко ограничено.

Фенилкетонурия – тяжелое заболевание, которое без квалифицированной помощи имеет крайне неблагоприятный прогноз. Лечение таких детей сопряжено с определенными сложностями. Оно требует своевременного начала и постоянного медицинского контроля. Разные пациенты по-разному реагируют на диетотерапию, что в первую очередь зависит от формы болезни. У большей части из них удается добиться удовлетворительных результатов лечения и сохранения интеллекта (обычно при классическом течении болезни). При позднем начале терапии (если ребенку больше 1 года) она не эффективна.

О фенилкетонурии в программе «Жить здорово!» с Еленой Малышевой:

Рейтинг: Звёзд: 1Звёзд: 2Звёзд: 3Звёзд: 4Звёзд: 5 (голосов - 2, среднее: 5,00 из 5)
Загрузка...

Посмотрите популярные статьи

Поделись в соцсетях

Ответить

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *