Синдром Сототса — врожденное заболевание, характеризующееся ускоренным ростом ребенка и одновременным отставанием в интеллектуальном и нервно-психическом развитии. Такие дети нуждаются в комплексной реабилитации и постоянном наблюдении, чтобы улучшить их адаптацию в обществе.
Читать далее
В статье рассказано о причинах, симптомах, диагностике и лечении вегетативных кризов или панических атак у детей. Такие состояния требуют тщательного исключения заболеваний внутренних органов, а в дальнейшем — комплексной терапии у врачей разного профиля.
Читать далее
Это наследственное заболевание развивается практически сразу после рождения ребенка и сопровождается появлением на коже сыпи и пузырей. В дальнейшем может присоединиться поражение нервной системы, глаз и внутренних органов.
Читать далее
Неадекватный иммунный ответ на чужеродное вещество называют аллергией. У детей это очень частая ситуация — каждый четвертый ребенок в России имеет тот или иной вид аллергии. Она возникает, когда аллерген попадает в организм с пищей, через контакт с кожей/слизистыми оболочками или вдыхается. Видимым результатом становится сыпь, проблемы с носовым дыханием, кашель. При попадании аллергена с […]
Читать далее
После острой пневмонии, которую перенес ребенок, назначается физиотерапия. О возможных методах лечения, показаниях и противопоказаниях к физиотерапии при пневмонии у детей можно узнать из нашей статьи.
Читать далее
Существуют физиологическая и патологические анемии у новорожденных. Они могут быть связаны с дефицитом питательных веществ, ускоренным распадом клеток крови или недостаточным их образованием в костном мозге.
Читать далее
Анемия Даймонда-Блекфена — редкая форма апластической анемии, возникающая с рождения. Ее можно предположить, если ни в одном из анализов крови ни разу не был обнаружен нормальный уровень гемоглобина и эритроцитов.
Читать далее
Транспозиция магистральных сосудов — врожденный порок сердца, сопровождающийся неправильным отхождением от сердца аорты и легочного ствола. Обычно детям с таким диагнозом требуется операция в первые дни жизни.
Читать далее
Фенилкетонурия — врожденное заболевание, выявляемое в первые дни после рождения ребенка благодаря скринингу в роддоме. Основа его лечения — правильная диета.
Читать далее
Абдоминальная мигрень — повторяющиеся приступы боли в животе, часто возникающие еще в детском возрасте. Это заболевание требует тщательной диагностики, так как оно нередко напоминает болезни пищеварительного тракта. Это может привести к ошибкам в лечении абдоминальной мигрени.
Читать далее
Врожденный гипотиреоз — низкая выработка гормонов щитовидной железы, начиная с периода новорожденности. Такие дети отстают от сверстников в росте и развитии, у них страдает интеллект. Ранняя диагностика врожденного гипотиреоза — основа успешного лечения этого состояния.
Читать далее
Бронхообструктивный синдром — проявление многих заболеваний у детей. Это могут быть болезни органов дыхания, пищеварения, сердечно-сосудистой системы, бронхиальная астма. О видах, проявлениях, лечении бронхообструкции рассказано в нашей статье.
Читать далее
Кишечные инфекции можно по праву отнести к сезонным заболеваниям, пик заболеваемости которых приходится на летний период. В основном это относится к бактериальным кишечным инфекциям, которые протекают по типу инвазивной диареи, с развитием воспаления в стенке толстого кишечника (колит, энтероколит) и наличием паталогических примесей в стуле (кровь, слизь и т.д.). Однако, если возбудителем кишечной инфекции является […]
Читать далее
Техника взятия соскоба на энтеробиоз, отличие от анализа кала на яйца глистов, расшифровка результатов, сроки годности соскоба — этим вопросам посвящена наша статья.
Читать далее
Тетрада Фалло — распространенный врожденный порок сердца, при котором венозная кровь попадает в артерии, не обогащаясь кислородом в легких. Заболевание характеризуется одышкой и синюшностью кожи и требует хирургической операции в грудном возрасте ребенка.
Читать далее
Иерсиниоз — одна из кишечных инфекций, чаще поражающих детей. Она опасна переходом в хроническую форму и поражением внутренних органов. О первых признаках и симптомах иерсиниоза, его диагностике и лечении рассказано в статье.
Читать далее
Коарктация аорты — врожденный порок сердца, проявляющийся сужением этого сосуда и недостаточным кровообращением тканей, лежащих ниже этого сужения. В результате отмечается отставание ребенка в росте, заболевания легких, органов пищеварения, нервной системы. Основа лечения — операция в дошкольном возрасте.
Читать далее
Острая дыхательная недостаточность у детей может осложнить любое заболевание респираторной системы. Это опасное для жизни состояние требует срочной медицинской помощи. О его причинах и симптомах рассказано в статье.
Читать далее
Появление зубов может стать сложным временем как для ребенка, так и для его близких. Знание об этом периоде поможет пережить процесс прорезывания более безболезненно. Возможно, что ответы врача-стоматолога на самые частые вопросы о симптомах и помощи будут полезны и совсем скоро малыш продемонстрирует свою новую улыбку.
Читать далее
Бронхиолит — тяжелое заболевание дыхательных путей, сопровождающееся лихорадкой, одышкой, синюшностью лица ребенка и другими опасными симптомами. Лечение проводится в стационаре, и чем раньше оно начато, тем быстрее наступит выздоровление.
Читать далее
Респираторный дистресс-синдром — нарушение дыхания, связанное с незрелостью легочной системы и чаще возникающее у недоношенных детей. Наша статья посвящена причинам патологии, ее проявлениям, принципам диагностики и лечения РДС.
Читать далее
Первичная туберкулезная интоксикация — ранняя стадия туберкулеза. Она возникает у детей, непривитых БЦЖ, в организм которых попали микобактерии туберкулеза, обычно на фоне ослабленного иммунитета. О ранних признаках заболевания рассказано в статье.
Читать далее
Фосфат-диабет необходимо заподозрить при отставании ребенка в росте, рахитической деформации конечностей и неэффективности терапии обычными дозами витамина Д. Это заболевание имеет генетическую природу и требует длительной терапии. При своевременно начатом лечении все нарушения компенсируются.
Читать далее
Гемолитико-уремический синдром — тяжелое поражение почек и системы крови, возникающее у детей младшего возраста после перенесенной кишечной инфекции. Родителям необходимо знать о его начальных признаках и вовремя обращаться за медицинской помощью.
Читать далее
Синдром Моркио — редкое наследственное заболевание, поражающее преимущественно кости. У больного ребенка значительно страдает физическое развитие при сохраненном интеллекте. Лечение болезни продолжается в течение всей жизни, для реабилитации используются немедикаментозные, лекарственные средства, физиотерапия, лечебная физкультура.
Читать далее
Синдром Хантера — редкое наследственное заболевание, сопровождающееся поражением соединительной ткани. В результате страдают сердце, кости, головной мозг, суставы и другие органы. Лечение болезни затруднено, поэтому важно вовремя проходить необходимые УЗИ-скрининги во время беременности для ранней диагностики этого тяжелого заболевания.
Читать далее
При врожденной дисфункции коры надпочечников отмечаются 2 главных синдрома — потеря калия с мочой и нарушение полового созревания, вплоть до ложного гермафродитизма. О симптомах, диагностике и лечении заболевания у детей рассказано в нашей статье.
Читать далее
Аутоиммунный полигландулярный синдром — множественное поражение эндокринных желез, сопровождающееся соответствующими симптомами и часто проявляющееся уже в детстве. Это тяжелое заболевание требует постоянного лечения у эндокринолога. О его причинах, симптомах, диагностике и терапии рассказано в статье.
Читать далее
Паракоклюш обычно возникает у детей и по течению напоминает коклюш, но в более легкой форме. Основной симптом — приступообразный сухой кашель. Лечение симптоматическое.
Читать далее
Пузырно-мочеточниковый рефлюкс у детей возникает в основном при врожденных аномалиях развития мочевыводящих путей. В дальнейшем он может стать причиной хронического пиелонефрита. О том, как распознать болезнь и как ее лечить, рассказано в статье.
Читать далее