Синдром Сототса — врожденное заболевание, характеризующееся ускоренным ростом ребенка и одновременным отставанием в интеллектуальном и нервно-психическом развитии. Такие дети нуждаются в комплексной реабилитации и постоянном наблюдении, чтобы улучшить их адаптацию в обществе.
Читать далее
Это наследственное заболевание развивается практически сразу после рождения ребенка и сопровождается появлением на коже сыпи и пузырей. В дальнейшем может присоединиться поражение нервной системы, глаз и внутренних органов.
Читать далее
Фосфат-диабет необходимо заподозрить при отставании ребенка в росте, рахитической деформации конечностей и неэффективности терапии обычными дозами витамина Д. Это заболевание имеет генетическую природу и требует длительной терапии. При своевременно начатом лечении все нарушения компенсируются.
Читать далее
Гистиоцитоз Х — группа заболеваний, возникающих у детей, характеризующихся поражением иммунной системы, крови, анемией, очагами деструкции костей и симптомами со стороны многих других органов. Ребенку требуется длительное консервативное лечение.
Читать далее
Синдром Шерешевского — Тернера — генетическая аномалия, возникающая у новорожденных женского пола, проявляющаяся половым и физическим недоразвитием, низким ростом, деформацией конечностей и черепа, бесплодием.
Читать далее
Болезнь Минковского-Шоффара — врожденное заболевание крови, сопровождающееся быстрым распадом измененных эритроцитов в крови. Она может протекать практически бессимптомно или становиться причиной желчно-каменной болезни, задержки роста и развития детей, гемолитических кризов.
Читать далее