Синдром Барттера: причины, проявления, принципы лечения
Синдром Барттера обычно возникает у детей, даже новорожденных. Это генетическое заболевание, сопровождающееся потерей калия и воды, задержкой роста, судорогами и мышечной слабостью, образованием в почках камней и почечной недостаточностью. Раннее выявление патологии способствует своевременной коррекции состояния здоровья.
Читать далее